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Molnlycke Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Post Operatoria Assorbente Bordo Integrato Strato Di Contatto In
Medicazione post operatoria assorbente, con bordo e strato di contatto in silicone morbido.
Mepilex Border Post Op è adatto per la...
Dettagli Molnlycke Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Post Operatoria Assorbente Bordo Integrato Strato Di Contatto In
MEPILEX BORDER POST-OP
Medicazione post operatoria assorbente, con bordo e strato di contatto in silicone morbido.
Mepilex Border Post Op è adatto per la gestione di un'ampia gamma di ferite acute essudanti, quali:
ferite chirurgiche,
ferite traumatiche, es. lacerazioni cutanee e abrasioni.
Mepilex Border Post Op è una medicazione post operatoria pronta che assorbe e trattiene gli essudati delle ferite chirurgiche in modo molto efficace e grazie allo strato di contatto Safetac
riduce il rischio della formazione di blister/vescicole,
minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.
Benefici:
Ottima gestione dell'essudato e del sangue studiata appositamente per le ferite chirurgiche.
Elevata flessibilità (anche nei distretti anatomici più difficili) grazie al tampone con flexcut per una eccellente conformabilità e libertà di movimento per il paziente.
Ampio bordo in materiale trasparente per un'agevole ispezione della lesione.
Non aderisce ai punti di sutura. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. Non lascia residui.
Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale.
| Caratteristiche tecniche | ||
| Test | Risultato | Metodica applicata |
| Traspirabilità al vapore acqueo | 2262 g/m2/24h | EN 13726 2:2002 (E) 3.2 |
| Assorbimento | 87,8 g/100cm2 | EN 13726 1:2002 (E) 3.2 |
| Capacità di gestione dei fluidi | 14,3 g/10cm2/24h | EN 13726 1:2002 (E) 3.3 |
| Adesione all'acciaio | 0.26 0.91 N/12.5 mm | ASTM D3330/D3330M?04, method F |
| Resistenza alla penetrazione* di virus e batteri * microorganismi di dimensioni superiori a 25nm | Approvato | ASTM F1671, ISO 22610:2006 |
Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free.
Sterilità.
Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
Non risterilizzare.
Modalità d'uso
Pulire la ferita. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione.
Aprire la confezione ed estrarre la medicazione.
Rimuovere entrambi i lembi della pellicola protettiva, scoprire parzialmente la medicazione e posizionare lo strato di contatto Safetac sulla cute.
Togliere completamente la pellicola protettiva rimanente e far aderire Mipilex Border Post Op alla cute, esercitando una leggera pressione sui bordi. NON tendere la medicazione durante l'applicazione.
Il tampone assorbente di Mepilex Border Post Op deve coprire la ferita ed avere un margine di circa 2 cm oltre la ferita in modo da proteggere la cute perilesionale dalla macerazione e assicurare un fissaggio efficace alla medicazione.
Componenti
Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
Tampone assorbente in poliestere e fibre assorbenti in poliacrilato, perforato con tagli flexcut (eccetto misura 6x8) ad elevata flessibilità.
Strato di distribuzione composto da fibre di polietilene e polipropilene (PE/PP) e viscosa.
Strato in film di poliuretano perforato.
Strato di contatto con la ferita con Safetac (silicone morbido) .
Sistema di applicazione in film di polietilene: trasparente e con stampa Safetac.
Avvertenze
Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex Border Post Op insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto é generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Il confezionamento ha lo scopo di proteggere il prodotto da polvere, umidità e danni durante il trasporto, il trattamento e lo stoccaggio. Il periodo di validità per i prodotti sterili è di tre anni a decorrere dalla data di produzione, purché il prodotto sia correttamente conservato nella confezione originale.
Cod.
| Codice | Dimensione totale (cm) | Tampone (cm) | Pezzi /dispenser | Pezzi/confezione | Codice di repertorio |
| 496100 | 6 x 8 | 3 x 5 | 10 | 80 | 1526004/R |
| 496200 | 9 x 10 | 5 x 6 | 10 | 70 | 1526011/R |
| 496300 | 10 x 15 | 5 x 10 | 10 | 100 | 1526012/R |
| 496400 | 10 x 20 | 5 x 15 | 10 | 120 | 1526013/R |
| 496450 | 10 x 25 | 5 x 20 | 10 | 60 | 1526014/R |
| 496600 | 10 x 30 | 5 x 25 | 10 | 40 | 1526015/R |
| 496650 | 10 x 35 | 5 x 30 | 5 | 55 | 1526016/R |
- Marca:
- Molnlycke Health Care
- Riferimento:
- 973200660
- Regione sociale produttore:
- MOLNLYCKE HEALTH CARE Srl
- Indirizzo web produttore:
- www.molnlycke.com/it
- Email produttore:
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